FigEditor 与 BioRender：分开处理示意和测量结果

流式细胞术论文通常同时需要样本流程示意和定量门控图。比较 FigEditor 与 BioRender 时，应先把这两类任务分开。看起来合理的生成散点图，不能替代真实检测事件。

将整图拆成四类面板

下面是假设性排版，数值与内容应替换为本研究的实际分析。

面板	事实来源	合适的绘图任务
A：样本处理	已批准实验流程	概念流程示意
B：门控定义	分析软件导出	保留坐标、门及事件分布
C：组间比较	统计分析	绘制真实数值和不确定性
D：结果解释	已核对结论	简短说明图

绘图工具可辅助 A、D；B、C 必须来自真实分析。原始数据和分析设置应独立保存。

先用一个面板检验绘图路线

测试 A 面板时，可在 FigEditor 绘图工作台先限定小范围需求，而不是上传整篇未公开论文。

绘制概念样本流程：收集样本 → 制备单细胞悬液 → 染色 → 上机采集。四个方框、三根向右箭头，不标仪器品牌，不绘门控散点图，不添加测量数据。为人工核对后的说明文字预留空间。

在另一产品中使用同样流程。检查制备与采集是否颠倒、有无多余实验步骤、四个标签在最终面板尺寸下是否可读。

按最终栏宽检查组图

假设整图宽 183 mm、两列、间距 5 mm，暂不算外边距，每列宽为 (183 − 5) / 2 = 89 mm。一张宽 1,050 像素的图放在 89 mm 宽时，分辨率约为 1050 ÷ (89 / 25.4) ≈ 300 DPI。

该计算检查源图像素。扩大导出画布不会增加测量图的信息。实际栏宽和分辨率要求应以目标期刊为准。

分开核对许可与科学含义

BioRender 的学术许可约束图库素材使用，应检查对应出版许可及引用。还应分别核对所用工具的服务条款与上传素材的授权。

无论选择哪条路线，都请合作者对照分析核查门控、组名、样本量和解释箭头。概念示意应与定量面板清楚区分。

保留可支持选择的记录

记录制作 A 面板、修改一步名称、组装四面板和重新打开交付文件的工作量，包括修复、许可材料和标签能否由接收者修改。这能支持当前研究的流程选择，不能当作普遍产品排名。